“Jeder Tag mit ME/CFS fühlt sich an, als würde mir die Kraft für die einfachsten Dinge des Lebens genommen – und doch ist diese unsichtbare Krankheit für viele immer noch kaum verständlich.” So die Perspektive eines Betroffenen.
Stadträtin Kathrin Fuchshuber hat 100 E-Mails, die Betroffene an Sie geschickt haben, gesammelt und gebunden.
Gerne werde diese in die Berliner Diskussion einbringen und an die zuständigen weitergeben.
