Mit Lena Riepl und Soleil Völkl von Nicht Genesen Kids habe ich meinem Kollegen Erich Irlstorfer getroffen. Erich Irlstorfer ist Mitglied im Gesundheitsausschuss und setzt sich wie ich für eine bessere Forschung und Behandlung der Krankheiten ME/CFS und Long- oder Post-Covid ein. Bereits mehrmals haben wir uns zu dem Thema ausgetauscht und setzen uns dafür ein, dass Betroffene und Angehörige besser behandelt und unterstützt werden.
500.000 Menschen sind in Deutschland von ME/CFS, Long- oder Post-Covid betroffen. Den Antrag der CDU/CSU-Bundestagsfraktion für eine großangelegte Forschungsstrategie und Hilfen für die betroffenen Patienten hat die Ampel letzte Woche im Parlament leider abgelehnt.
Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach kommt jetzt endlich unserer Forderung nach. Es soll eine Info-Kampagne und einem Runden Tisch geben. Leider will er statt der versprochenen 100 Millionen Euro für die Forschung jetzt nur 40 Millionen bereitstellen.
Auch die eilig präsentierte Homepage lässt neben vielen technischen Fehlern viele Fragen offen. Dies kann nur der Anfang für dauerhafte und umfangreichere Forschungsprogramme sein.